西南首个符合中美GMP质量标准的基因药物生产基地即将正式启用

四川在线记者 吴枫 兰珍

10月13日，“万千气象看四川”四季度集中采访活动走进成都市金牛区康弘药业集团基因药物生产基地。

康弘药业集团

作为成都市金牛区盘活存量工业用地、培育新质生产力的重点项目，康弘药业基因药物生产基地项目占地面积38亩，建设质粒生产车间、原液及制剂生产车间，以及匹配了实验室、配电房等，设计年产能为10万支。项目今年2月7日开工建设，已于8月29日通过验收，总投资8000余万元。

“基地将于2026年一季度正式投产，标志着中国西南地区首个符合中美GMP(良好生产规范)质量标准的基因药物生产基地正式启用。”康弘药业首席科学家谢清介绍。

药品生产线

基因治疗作为全球前沿的医学技术，目前康弘已有两款眼科基因治疗产品，两款药物适应症均为湿性年龄相关性黄斑变性，同时在中国和美国开展临床试验，国内已进入II期临床，美国处于临床I期阶段。

康宏药业集团基因药物生产基地项目简介

“生产基地建成投产后，前沿的科研工作将转化为产业成果，”谢清说道，后续还将有力支撑康弘将基因治疗技术拓展至其他治疗领域，为更多患者带来新的治疗选择。